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罕见病列表

共收录 254 种疾病

先天性代谢异常 全球约1/250,000
异戊酸血症

Isovaleric Acidemia

异戊酸血症是一种常染色体隐性遗传的有机酸代谢病,由于异戊酰辅酶A脱氢酶缺陷导致亮氨酸代谢中间产物异戊酸蓄积.

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皮肤病变 1/200,000 - 1/300,000
水泡型先天性鱼鳞癣样红皮症

Bullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma

表现为皮肤发红、易起水疱且伴有疣状肥厚鳞屑的遗传性皮肤病。

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先天畸形综合征 约1/50,000
小睑裂综合征

Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome

一种以眼睑发育异常为特征的遗传病,部分女性患者伴有卵巢功能早衰。

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皮肤病变 约1/30,000 - 1/100,000
毛囊角化症

Darier Disease

表现为皮肤脂溢部位出现油腻性角化性丘疹的遗传性皮肤病。

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其他未分类或不明原因 发生于孕早期水痘感染者的0.4% - 2%
先天性水痘综合征

Congenital Varicella Syndrome

孕妇在妊娠早期感染水痘-带状疱疹病毒导致胎儿出现的一系列先天性畸形。

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先天畸形综合征 极罕见(全球约数百例)
克斯提洛氏弹性蛋白缺陷症

Costello Syndrome

一种多系统受累的RAS通路病,表现为粗糙面容、皮肤松弛和较高的肿瘤风险。

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皮肤病变 约1/40,000(绝大多数为女性)
色素失调症

Incontinentia Pigmenti

X连锁显性遗传病,表现为皮肤特征性的四个阶段演变,伴眼、齿、脑异常。

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先天性代谢异常 中国约1/26,000
甲基丙二酸血症

Methylmalonic Acidemia

甲基丙二酸血症是一种常见的有机酸代谢病,由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶钴胺素(B12)代谢缺陷所致。

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其他未分类或不明原因 1/30,000 - 1/100,000
克-特二氏综合征

Klippel-Trenaunay Syndrome

以葡萄酒色斑、静脉曲张和肢体过度生长为特征的复杂先天性血管畸形。

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骨及软骨病变 约1/60,000
假性软骨发育不全

Pseudoachondroplasia

一种遗传性骨骼发育不良,主要表现为短肢型矮小、关节松弛和早期骨关节炎。

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肌肉病变 约1/3,500 - 1/5,000(男性活产男婴)
杜氏肌营养不良症

Duchenne Muscular Dystrophy

常见的致死性遗传性肌肉萎缩病,表现为进行性肢体无力,最终导致呼吸和心脏衰竭。

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皮肤病变 取决于分型(1/10,000 - 1/100,000)
掌跖角化症

Palmoplantar Keratoderma

表现为手掌和脚底皮肤弥漫性或局限性显著增厚、硬化的遗传性疾病。

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